Inmunodeficiencias primarias


ImmunodeficiencyLas inmunodeficiencias primarias (IDP) constituyen un grupo de aproximadamente 300 enfermedades poco frecuentes en las que falta parte del sistema inmune o éste no funciona en forma adecuada1,2. Las personas con IDP pueden ser más susceptibles de contraer enfermedades, tardan más tiempo en recuperarse y presentan infecciones recurrentes3, como sinusitis, bronquitis, neumonía o infecciones gastrointestinales4. Los médicos a veces tratan las infecciones y pasan por alto la causa subyacente, dejando a los pacientes vulnerables al daño de los órganos vitales, a la discapacidad física o incluso al aumento en el riesgo de mortalidad5,6.

En promedio, transcurren 12,4 años desde la aparición de los síntomas hasta recibir un diagnóstico de IDP7, lo que significa que muchas personas con IDP están enfermas en forma permanente durante más de una década —y posiblemente falten a la escuela, al trabajo, se pierdan momentos familiares y de la vida diaria. Mientras que alrededor de 6 millones de personas en el mundo pueden estar viviendo con IDP8, se estima que el 70-90 por ciento de los casos de IDP en todo el mundo no están diagnosticados. Los esfuerzos para informar a los médicos responsables del cuidado primario sobre los signos de alerta de la Inmunodeficiencia Primaria constituyen una iniciativa que se ha tomado para aumentar el número de pacientes diagnosticados10. Además, las iniciativas como el control de los recién nacidos para detectar la inmunodeficiencia combinada severa (IDCS) intentan reducir el tiempo que transcurre hasta el diagnóstico de esta enfermedad en los pacientes pediátricos11. Con el tratamiento adecuado, muchas personas con IDP pueden llevar una vida activa, plena, controlando su enfermedad.

Nuestro legado

Nos enorgullece nuestra larga historia de innovación y ser el líder mundial en la industria y los avances en la calidad de la atención para las personas que viven con trastornos de inmunodeficiencia, y creemos en la creación de un mundo de posibilidades nuevas en inmunología que marquen la diferencia en la vida de los pacientes, los proveedores de cuidados, los profesionales médicos y la comunidad global encargada del cuidado de la salud.

Durante más de ocho décadas hemos trabajado con el propósito de descubrir el potencial del plasma para abordar una gama de enfermedades crónicas raras.12 Nuestros científicos lideraron el enfoque actual en la producción de tratamientos plasmáticos para fines terapéuticos en la década de 1940, cuando descubrieron cómo almacenar plasma en un contenedor de vacío para su uso futuro.12 También lideraron esfuerzos para refinar el fraccionamiento.

Hoy en día somos líderes reconocidos en innovación, con avances sin precedentes para la industria al ofrecer tratamientos plasmáticos para decenas de miles de pacientes en más de 50 países y ayudar a superar las barreras de acceso.13, 14 A medida que continuamos construyendo nuestro canal innovador, nos extendemos más allá de los tratamientos derivados del plasma y utilizamos plataformas de tecnología innovadoras para cumplir con las necesidades emergentes de los pacientes.

Obtención del plasma

A través de numerosas instalaciones de avanzada para obtener plasma en los Estados Unidos y en Austria, lideramos la industria en la obtención de plasma de alta calidad proveniente de donantes voluntarios, que luego se procesa en terapias derivadas del plasma que salvan vidas de pacientes. Actualmente, como Biolife Plasma, operamos una de las redes más amplias y sofisticadas de obtención de plasma, elaboración de productos biológicos y fraccionamiento plasmático.

A través de un servicio superior, mantenemos un compromiso inquebrantable con la seguridad de nuestros donantes y de los pacientes que reciben el plasma. Los donantes de plasma son fundamentales, ya que el plasma que salva vidas sólo se puede obtener de donantes adultos, y no se puede producir en un laboratorio ni en otro entorno artificial.

References


  1. Blaese RM, Bonilla FA, Stiehm ER, Younger ME, eds. Patient & Family Handbook for Primary Immunodeficiency Diseases. 5th ed. Towson, MD: Immune Deficiency Foundation; 2013.
  2. Bousfiha A, Jeddane I, Al-Herz W, et al. The 2015 IUIS phenotypic classification for primary immunodeficiencies. J Clin Immunol. 2015; 35(8): 727-738.
  3. Immune Deficiency Foundation, “About Primary Immunodeficiencies: http://primaryimmune.org/about-primary-immunodeficiencies. Accessed April 18, 2016.
  4. Immune Deficiency Foundation, “About Primary Immunodeficiencies: Infections.” http://primaryimmune.org/aboutprimary- immunodeficiencies/relevant-info/infections/. Accessed April 18, 2016.
  5. Riedl M, Rumbak M. Clin Pulm Med. 2010;17(2):88-95
  6. Resnick ES, et al. Blood. 2012;119(7):1650-1657.
  7. Immune Deficiency Foundation. Primary immune deficiency diseases in America: 2007. The third national survey of patients. Published May 2009.
  8. Bousfiha AA et al. Primary immunodeficiency diseases worldwide: more common than generally thought. J Clin Immunol. 2013 Jan;33(1):1-7.
  9. World PI Week, “World Primary immunodeficiency Week: Let’s talk about PI!   http://www.worldpiweek.org/sites/default/files/basic_page_documents/World PI Week Official PR 2011.pdf. Accessed April 18, 2016.
  10. Jeffrey Modell Foundation, “10 Warning Signs of PI:  "http://downloads.info4pi.org/pdfs/jmf_10warning_poster_illustrated_english.pdf. Accessed May 26, 2016.
  11. Immune Deficiency Foundation, "IDF SCID Newborn Screening Campaign" http://primaryimmune.org/idf-advocacycenter/ idf-scid-newborn-screening-campaign/. Accessed July 20, 2016.
  12. Curling J, Goss N, Bertolini J. The history and development of the plasma protein fractionation industry. In: Bertolini J, Goss N, Curling J, eds. Production of Plasma Proteins for Therapeutic Use. Hoboken, NJ: John Wiley & Sons, Inc.; 2013.
  13. Data on file at Baxalta US, Inc. November 2015.
  14. Data on file at Baxalta US, Inc. July 2015.
 
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